巴西家用血糖仪申请国内注册时，是否需要提供产品的供应链管理报告，这主要取决于中国国家药品监督管理局（NMPA）对于进口医疗器械注册的具体要求。然而，根据一般的医疗器械注册流程和要求，以及供应链管理在医疗器械产品中的重要性，可以对此进行以下分析：

供应链管理在医疗器械产品的生产、储存、运输、销售等各个环节中起着至关重要的作用。一个有效的供应链管理体系能够产品的质量、安全性和可追溯性，从而保障患者的使用安全。

质量管理体系文件：在申请医疗器械注册时，申请人通常需要提供质量管理体系文件，这些文件可能包含了对供应链管理的描述和要求。虽然这些文件可能不直接称为“供应链管理报告”，但它们确实涵盖了供应链管理的相关内容和要求。

特定要求：NMPA对于不同类型的医疗器械注册可能有不同的要求。如果NMPA在特定类型的医疗器械注册中明确提出了供应链管理方面的要求，那么申请人就需要按照要求提供相应的供应链管理报告或相关文件。

法规和标准的遵循：申请人需要产品符合中国相关的法律法规和标准要求。如果供应链管理是这些法规和标准中的一个重要方面，那么申请人就需要在注册过程中提供相关的供应链管理报告或文件。

查阅较新法规和标准：申请人在准备注册资料时，应首先查阅NMPA发布的较新法规和标准要求，了解是否有关于供应链管理的具体要求。

准备相关文件：如果法规或标准要求提供供应链管理报告或相关文件，申请人应准备详细的供应链管理报告，包括供应商的选择、评估、管理、监控以及产品的追溯性等方面的内容。

咨询：申请人可以咨询的医疗器械注册代理或法律顾问，以获取更准确的指导和建议。

综上所述，巴西家用血糖仪申请国内注册时是否需要提供产品的供应链管理报告，取决于NMPA的具体要求。虽然目前无法直接确认是否需要提供此类报告，但根据一般的医疗器械注册流程和要求，以及供应链管理在医疗器械产品中的重要性，建议申请人在准备注册资料时充分考虑供应链管理的相关要求，并准备相应的文件以备不时之需。