国内对巴西家用血糖仪的研发和设计要求，主要涉及到产品性能、安全性、电磁兼容性、以及符合相关和法规等方面。以下是详细的要求概述：

准确性与重复性：

家用血糖仪应具有较高的准确度和重复性，能够准确测量血糖水平，满足GB/T 19634—2005《体外诊断检验系统自测用血糖监测系统通用技术条件》及ISO 15197:2013《体外诊断检测系统-用于糖尿病管理的自测用血糖监测系统通用技术要求》中的相关标准。

特别是对于不同血样（如静脉血、动脉血、新生儿血样）的准确度和重复性，应有详细的研究和验证资料。

测试时间与红细胞压积：

血糖仪的测试时间应合理，且需验证酶反应时间与准确度之间的关系。

对于红细胞压积的影响，应进行研究并给出参考值及红细胞压积规定范围的确定依据和验证资料。

共识误差网络（CEG）：

应参照ISO 15197:2013中的CEG要求，血糖监测系统的误差在可接受范围内，以降低对临床操作的影响。

电气安全：

应符合GB 4793.1—2007《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分:通用要求》及其他适用的国家标准和行业标准。

电磁兼容性：

血糖仪应具备良好的电磁兼容性，以在电磁环境中正常运行，不会对周围设备和患者产生负 面影响。具体电磁兼容性要求可参考巴西ANVISA的文件或咨询。

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家用血糖仪的研发和设计应符合ISO 15197:2013等国际通用技术要求，以产品的全球适用性。

国内注册与认证：

在中国销售的家用血糖仪需通过国家药品监督管理局（NMPA）的注册审批，并符合相关医疗器械注册法规的要求。

巴西特定要求：

若产品计划出口至巴西，还需符合巴西ANVISA的注册要求，包括电磁兼容性等方面的特定规定。

用户友好性：

家用血糖仪应设计得易于操作和理解，方便患者自行使用。

数据管理与传输：

应具备数据记录、传输和分享的功能，以便患者和医生更好地管理血糖数据。

售后服务：

制造商应提供完善的售后服务体系，包括产品维修、技术支持和用户培训等。

综上所述，国内对巴西家用血糖仪的研发和设计要求是多方面的，包括产品性能、安全性、电磁兼容性以及符合相关和法规等方面。制造商在研发和设计过程中应充分考虑这些要求，以产品的质量和市场竞争力。