巴西家用血糖仪在国内生产时，确实需要进行定期检查和验证，以产品的质量和安全性符合相关法规和标准。这些定期检查和验证通常包括以下几个方面：

制造商需要维持有效的质量管理体系，这通常涉及定期的内部审核和外部审核。内部审核由企业自行组织，对质量管理体系的运行情况进行全面检查，发现问题并及时纠正。外部审核则可能由第三方进行，如ISO 13485的认证，以验证企业的质量管理体系是否符合。

血糖仪作为医疗器械，其性能的稳定性和准确性至关重要。因此，制造商需要定期对血糖仪进行性能验证，包括测量准确性、重复性、稳定性等方面的测试。这些测试可以血糖仪在使用过程中能够持续提供准确可靠的测量结果。

在生产过程中，制造商需要对原材料、生产设备、生产工艺等进行监控和检查，以产品质量符合要求。这包括原材料的检验和验收、生产设备的维护和保养、生产工艺的严格执行等。通过这些措施，可以及时发现并纠正生产过程中的问题，防止不合格产品流入市场。

制造商需要建立负 面事件监测和报告制度，及时收集和分析与产品相关的负 面事件信息。如果发生与血糖仪相关的负 面事件，如用户受伤、死亡或其他可能与产品有关的安全性问题，制造商需要立即向相关监管报告，并采取相应的措施来解决问题。

制造商需要密切关注国内外医疗器械法规的变化，产品符合较新的法规要求。如果产品经历了重大变更（如设计变更、材料变更、生产工艺变更等），制造商需要向相关监管提交变更申请，并更新注册证。此外，制造商还需要定期向监管提交产品报告，包括销售数量、负 面事件报告、质量问题等信息。

综上所述，巴西家用血糖仪国内生产需要进行定期检查和验证，以产品的质量和安全性符合相关法规和标准。这些措施有助于提升企业的品牌形象和竞争力，保障消费者的权益和安全。