在应对国内对巴西家用血糖仪审批的补充要求时，企业可以采取以下策略来审批过程的顺利进行：

首先，企业需要仔细阅读并理解国内审批（如国家药品监督管理局NMPA）提出的补充要求。这些要求可能涉及产品的技术细节、临床试验数据、质量管理体系等方面。通过深入了解这些要求，企业能够明确需要补充哪些材料或进行哪些改进。

根据审批的要求，企业需要准备相应的补充材料。这些材料可能包括：

技术文件：详细阐述产品的技术原理、设计特点、性能参数等，以证明产品符合国内的技术标准和安全要求。

临床试验数据：提供充分且有效的临床试验数据，以证明产品在实际使用中的安全性和有效性。这些数据应详细记录试验设计、受试人群、试验结果等信息。

质量管理体系文件：展示企业具备符合国内标准的质量管理体系，包括文件管理、生产控制、质量检测等方面的内容。

在审批过程中，企业需要与审批保持密切沟通，及时解答审批可能提出的问题或疑虑。同时，企业也可以寻求的帮助，如医疗器械注册咨询公司或律师事务所，以获取更的指导和支持。

如果审批指出产品存在某些不足或需要改进的地方，企业应积极响应并尽快进行改进。这可能涉及产品设计、生产工艺、质量控制等方面的调整。通过持续改进和优化，企业能够提升产品的竞争力和市场适应性。

国内对医疗器械的审批要求可能会随着法规的变化而调整。因此，企业需要密切关注相关法规和政策的变化，及时调整审批策略和材料准备。同时，企业也应积极参与行业内的交流和研讨活动，以获取较新的行业信息和政策动态。

审批过程可能会比较漫长和复杂，企业需要保持足够的耐心和信心。通过积极应对补充要求、准备详尽的材料、加强沟通与协作等方式，企业能够逐步推进审批进程并获得审批通过。

综上所述，应对国内对巴西家用血糖仪审批的补充要求需要企业充分了解要求、准备详尽的材料、加强沟通与协作、进行必要的改进和优化、关注法规变化和政策动态以及保持耐心和信心。通过这些策略的实施，企业能够审批过程的顺利进行并获得市场准入资格。