在申请巴西家用红外仪注册之前，制造商需要充分了解并准备一系列工作，以申请流程的顺利进行。以下是一些关键的准备工作：

研究ANVISA要求：巴西国家卫生监督局（ANVISA）是负责医疗器械注册的合适。制造商需要详细研究ANVISA发布的法规、指南和流程，了解家用红外仪注册的具体要求。

分类与合规路径：根据家用红外仪的风险等级，确定其医疗器械分类（如Class I、Class II、Class III或IV），并了解相应的合规路径。不同分类的医疗器械在注册流程、文件要求和审核标准上可能有所不同。

技术文件：制造商需要准备详细的技术文件，包括产品规格、设计和性能特性、材料使用、制造工艺流程等。这些文件是评估产品是否符合ANVISA要求的重要依据。

质量管理体系文件：提供符合ISO 13485等的质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、作业指导书、质量记录等。这些文件应证明制造商已经建立了完善的质量管理体系，能够产品的质量和安全性。

安全性和有效性评估报告：提供产品的性能测试报告、安全性测试报告、电磁兼容性测试报告等，以及临床数据（如适用）和评估报告，以证明产品的安全性和有效性。

选择注册路径：根据家用红外仪的分类和合规路径，选择适合的注册路径，如Cadastro（备案）或Registro（注册）。

建议巴西授权代表：如果制造商不在巴西，需要建议一个合格的巴西授权代表（BRH），负责代表制造商与ANVISA进行沟通和协调。

INMETRO认证：对于某些类型的家用红外仪，可能需要获得巴西国家计量、标准化与工业质量协会（INMETRO）的认证。制造商应了解是否需要INMETRO认证，并准备相应的申请文件。

ANATEL认证：如果家用红外仪具有通讯功能（如蓝牙、无线通讯等），可能需要获得巴西通讯管理局（ANATEL）的认证。制造商应了解相关要求，并准备相应的申请文件。

注册费用：了解并准备注册申请所需的费用，包括申请费、评审费、认证费等。

时间和人力资源：注册流程可能需要几个月到一年的时间，制造商应合理安排时间和人力资源，申请流程的顺利进行。

由于巴西医疗器械注册流程复杂且要求严格，制造商可以考虑咨询的医疗器械法规专家或咨询公司。这些或专家可以提供详细的法规解读、文件准备和申请策略建议，帮助制造商顺利完成注册申请。

综上所述，制造商在申请巴西家用红外仪注册之前，需要充分了解并准备一系列工作。通过认真准备和积极沟通，制造商可以申请流程的顺利进行，并成功获得ANVISA的注册许可。