国内口腔种植机器人申请注册时，确实需要产品的电气安全性报告。以下是对此要求的详细解释：

口腔种植机器人作为医疗器械的一种，其电气安全性是至关重要的。电气安全性报告能够证明产品在电气方面的设计、制造和使用过程中符合相关标准和法规要求，从而产品的安全性和可靠性。

电气安全性报告通常包括以下几个方面：

电气安全性能测试：对产品进行电气安全性能测试，如绝缘电阻、介电强度、接地电阻等测试，以证明产品在电气方面的安全性。

电磁兼容性评价：对产品进行电磁兼容性评价，以产品在使用过程中不会对其他设备或系统产生干扰，同时也不会受到其他设备或系统的干扰。

电气安全设计：描述产品在电气安全方面的设计，如电源电路、控制电路、保护电路等的设计原理和实现方式。

电气安全风险评估：对产品进行电气安全风险评估，识别可能存在的电气安全隐患，并制定相应的风险控制措施。

在国内，口腔种植机器人作为医疗器械，其注册过程需要遵循相关法规和标准。其中，电气安全性方面的法规和标准主要包括：

《医用电气设备第1部分：安全通用要求》（GB 9706.1-2007）：该标准规定了医用电气设备的基本安全要求，包括电气安全、机械安全、热安全等方面。

《医用电气设备第1-1部分：安全通用要求并列标准：医用电气系统安全要求》（GB 9706.15-2008）：该标准针对医用电气系统提出了额外的安全要求。

其他相关标准：如电磁兼容标准（YY 0505-2012）等，也适用于口腔种植机器人的电气安全性评价。

在申请国内口腔种植机器人注册时，申请人需要提交完整的注册申报资料，其中包括电气安全性报告。审评部门会对申报资料进行全面评估，包括电气安全性方面的评估。如果电气安全性报告不符合相关法规和标准要求，或者存在安全隐患，审评部门可能会要求申请人进行整改或补充资料。

综上所述，国内口腔种植机器人申请注册时，需要提交产品的电气安全性报告。这份报告对于证明产品的电气安全性和可靠性具有重要意义，也是注册申请过程中需要的一部分。