对国内口腔种植机器人临床试验结束后的数据归档和保存，有一系列严格的规定和要求，以数据的完整性、可追溯性和安全性。以下是对这些规定的详细归纳：

完整性：

所有与临床试验相关的数据，包括但不限于试验计划、知情同意书、病例报告表（CRF）、实验数据、质量控制记录等，都必须进行归档。

归档前，应对数据进行全面检查，数据的完整性，不得存在缺页、破损、涂改等情况。

可追溯性：

数据归档必须能够追溯到具体试验研究，包括试验设计、数据采集、数据分析等全部过程。

归档时，应按照试验进度和试验阶段进行有序归档，并填写相应的归档记录表，包括文件名称、文件类型、归档时间、归档位置等信息。

分类与编码：

根据文件的性质和用途，将临床试验文件进行合理分类，如试验方案、知情同意书、病历数据、实验记录表等。

对归档的文件进行编码和标签管理，方便后续查找和检索。

保存期限：

临床试验结束后，试验数据应保存至少一定年限，如十年，或根据相关法规和要求可能需要保存更长时间。

保存期限的确定应充分考虑法规要求、研究目的和后续研究需求。

存储条件：

纸质文件应存放在干燥、防潮、防火、防盗的专用资料室或档案柜中。

电子文件应存储在安全可靠的数据存储设备上，并进行备份和加密处理，以防数据丢失或泄露。

访问权限：

试验执行者和相关人员有权查阅和提取试验数据，但需经过审批和记录。

查阅和提取数据时，应填写相应的查阅和提取记录表，并保障数据的安全性和完整性。

原则上不允许申办方等合作方直接借阅临床试验数据，如有特殊情况需与办沟通，并严格遵守相关规定。

数据销毁：

对于不再需要保留的试验数据，应按照相关法规和要求进行注销和销毁。

数据销毁应填写相应的注销和销毁记录表，并采取安全可靠的销毁方式，数据无法恢复。

对于涉及隐私信息的试验数据，应采取相应的措施进行安全销毁，隐私保护。

质量保障部门监督：

质量保障部门应对试验数据的归档和保存进行监督和审核，数据的完整性和准确性。

定期对归档和保存的数据进行检查和评估，发现问题及时整改。

文件管理部门负责：

文件管理部门应负责试验数据的存储和维护，并建立相应的存档系统。

对存储的数据进行定期备份和检查，数据的可靠性和安全性。

法规遵循与合规性检查：

遵循国家药品监督管理局（NMPA）及相关法规的要求，数据归档和保存的合规性。

接受相关部门的检查和审核，及时整改发现的问题。

综上所述，对国内口腔种植机器人临床试验结束后的数据归档和保存有一系列严格的规定和要求。这些规定的实施可以试验数据的完整性、可追溯性和安全性，为后续的研究和应用提供可靠的依据。