在国内申请义齿注册前，企业需要充分了解并做好一系列准备工作。这些准备工作包括但不限于以下几个方面：

一、了解相关法规和标准

医疗器械注册法规：企业应熟悉《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》等法规，了解义齿注册的流程、要求以及所需提交的材料。

技术标准和规范：企业需要了解与义齿相关的技术标准，如YY/T标准、ISO标准等，产品符合相关标准和规范的要求。

二、建立质量管理体系

制定质量方针和目标：企业需要明确质量方针和质量目标，质量管理体系的有效运行。

建立程序文件：根据ISO13485等质量管理体系标准，企业需要建立包括文件控制、记录控制、设计控制、购买控制等在内的程序文件。

明确职责和权限：企业应明确各部门和岗位的职责和权限，质量管理体系的有效实施。

三、编制技术文件

产品描述：详细描述义齿的设计、结构、功能、预期用途、适用人群等。

原材料信息：列出义齿所使用的所有原材料，包括主体材料和辅助材料，以及这些材料的来源、性能参数、安全性评估等。

生产工艺流程图：提供义齿生产的全过程流程图，包括原材料购买、加工、成型、检验、包装等各个环节。

风险分析和管理：识别义齿在设计、生产、使用等过程中可能存在的风险点，并进行风险评估和制定相应的风险控制措施。

产品检验报告：提供义齿在生产过程中的各项检验报告，如原材料检验报告、过程检验报告、成品检验报告等。

四、准备注册申请材料

医疗器械注册申请表：填写完整并准确的注册申请表。

质量管理体系文件：包括质量手册、程序文件、作业指导书等。

技术文件：包括产品描述、原材料信息、生产工艺流程图、风险分析和管理文件、产品检验报告等。

产品说明书和标签：提供详细的产品说明书和中文标签，包括产品名称、规格型号、使用方法、注意事项等。

其他相关文件：如临床试验报告（如适用）、产品注册检验报告、生产环境检测报告等。

五、选择认证

了解认证：企业需要了解并选择具有公信力和资质的认证进行ISO13485等质量管理体系认证。

提交认证申请：按照认证的要求提交认证申请，并提供相关材料。

六、培训和人员准备

质量管理体系培训：对质量管理体系的相关人员进行培训，他们熟悉并理解ISO13485等标准的要求，并能够在实际工作中有效执行。

技术人员培训：对生产和技术人员进行产品技术、生产工艺等方面的培训，他们能够按照相关标准和规范进行生产。

七、费用和预算

注册费用：了解并准备医疗器械注册所需的费用，包括注册申请费、检验费、审评费等。

认证费用：了解并准备ISO13485等质量管理体系认证所需的费用。

其他费用：如临床试验费用（如适用）、培训费用等。

综上所述，国内义齿申请注册前的准备工作涉及多个方面，包括了解相关法规和标准、建立质量管理体系、编制技术文件、准备注册申请材料、选择认证、培训和人员准备以及费用和预算等。企业需要充分了解并做好这些准备工作，以注册申请的顺利进行。