在澳大利亚申请义齿注册时，通常不需要直接提供生命周期管理计划。然而，这并不意味着生命周期管理不重要，相反，它是医疗器械在整个生命周期内保持安全、有效和合规性的重要手段。

澳大利亚治疗商品管理局（TGA）对医疗器械的注册要求主要关注产品的安全性、性能和有效性，以及制造商的质量管理体系。在申请注册时，制造商需要提交一系列的技术文件、性能测试报告、生物相容性测试报告等，以证明产品符合TGA的相关法规和标准要求。

虽然TGA没有明确要求提供生命周期管理计划，但制造商在设计和生产义齿时，仍然需要考虑产品的整个生命周期，包括设计、开发、生产、销售、使用、维护和处置等各个阶段。这是因为生命周期管理有助于制造商识别和控制产品在不同阶段可能存在的风险，产品的安全性和有效性。

此外，TGA在注册后监管中可能会要求制造商提供有关产品生命周期管理的信息，以评估产品的持续合规性和安全性。因此，制造商在申请注册前，应建立完善的生命周期管理体系，并准备好在需要时向TGA提供相关信息。

总的来说，虽然澳大利亚TGA在义齿注册申请中没有明确要求提供生命周期管理计划，但制造商仍然需要重视生命周期管理，并产品在整个生命周期内保持安全、有效和合规性。在申请注册前，建议制造商详细阅读TGA的指南和要求，并咨询的医疗器械注册或律师，以申请材料的完整性和准确性。