欧洲义齿申请注册并不需要医生的直接批准。然而，在注册过程中，确实涉及医疗知识和对产品安全有效性的评估，这些评估可能会参考医生的意见和临床数据。

具体来说，义齿申请注册主要由欧洲的相关监管（如欧盟委员会、欧洲药品管理局或其建议的通知）负责。这些会对提交的申请资料进行审评，包括产品的技术性能、安全性、有效性以及生产质量体系等方面。在审评过程中，审评人员可能会参考医生的意见和临床数据来评估产品的安全性和有效性。但这并不意味着需要医生的直接批准。

此外，对于某些特定类型的义齿产品，如定制式义齿，其注册过程可能会涉及与医疗或医生的合作，以收集必要的临床数据。然而，这些合作并不等同于需要医生的直接批准。

总的来说，欧洲义齿申请注册是一个复杂的过程，涉及多个环节和多个方面的评估。虽然不需要医生的直接批准，但确实会参考医生的意见和临床数据来评估产品的安全性和有效性。因此，在申请注册过程中，企业应提交的申请资料完整、合规，并充分展示产品的安全性和有效性。