审批超声治疗仪的标准主要基于其安全性、有效性和符合相关法规要求。以下是一些具体的审批标准：

电气安全：超声治疗仪需要符合医用电气设备的电气安全标准，如GB 9706.1（医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求）。这包括设备的绝缘性能、接地性能、防电击性能等方面的要求。

生物相容性：超声治疗仪与人体直接接触的部分需要符合生物相容性标准，以在使用过程中不会对人体组织产生负 面反应。

超声输出参数：超声治疗仪的超声输出参数，如超声输出功率、频率、波形等，需要控制在安全范围内，以避免对人体造成损伤。

治疗效果：超声治疗仪需要具有明确的治疗效果，如消肿止痛、缓解肌肉痉挛、促进血液循环等。这些效果需要通过临床试验进行验证，并提供相应的临床试验数据。

性能稳定性：超声治疗仪的性能需要稳定可靠，能够在不同环境和使用条件下保持一致的治疗效果。

注册审批：超声治疗仪需要通过国家药品监督管理局（NMPA）的注册审批，获得医疗器械注册证后才能合法上市销售。注册审批过程中需要提供产品的技术资料、临床试验数据等，以证明产品的安全性和有效性。

标准符合性：超声治疗仪需要符合相关的国家和行业标准，如YY/T 1090（超声理疗设备）、YY/T 0750（超声理疗设备0.5MHz~5MHz频率范围内声场要求和测量方法）等。这些标准规定了产品的技术要求、试验方法、检验规则等方面的内容。

产品说明书和标签：超声治疗仪的产品说明书和标签需要清晰、准确地描述产品的功能、使用方法、注意事项等信息，以便用户正确使用产品。

负 面事件监测和报告：生产企业需要建立负 面事件监测和报告制度，及时收集、分析和报告产品在使用过程中出现的负 面事件，以产品的安全性和有效性。

综上所述，审批超声治疗仪的标准涵盖了安全性、有效性和符合相关法规要求等多个方面。这些标准的实施有助于保障产品的质量和安全性，维护消费者权益和市场秩序。