康复训练仪申请ISO13485质量体系的流程通常包括认证准备、选择认证、提交申请资料、现场审核以及后续的监督审核等环节。以下是详细的申请步骤及办理地点说明：

了解ISO13485标准：

康复训练仪生产企业应详细了解ISO13485标准的要求，该标准详细规定了医疗器械生产和服务的质量管理体系要求，包括设计控制、购买、生产、安装、服务等多个方面。

建立质量管理体系：

根据ISO13485标准的要求，建立并完善医疗器械质量管理体系，所有过程都符合标准要求。这包括制定质量方针、质量目标，以及实施风险管理、设计控制、生产控制、过程监控等关键过程。

培训人员：

对质量管理体系的相关人员进行培训，他们熟悉并理解ISO13485标准的要求，并能够在实际工作中有效执行。

资质：

认证具备相应的资质和认证经验，能够提供高质量的认证服务。

服务范围：

选择能够覆盖康复训练仪生产所在行业和领域的认证，以其认证服务的针对性和有效性。

客户评价：

了解认证的客户评价和服务质量，选择口碑良好的认证。

企业基本信息：

包括企业名称、地址、联系方式等。

质量管理体系文件：

包括质量手册、程序文件、作业指导书等，这些文件应详细描述质量管理体系的范围、管理责任、质量方针以及关键过程的操作程序等。

产品范围：

明确申请认证的产品范围，并提供相应的产品资料。

法律法规要求：

提供企业遵守相关法律法规和强制性标准的证明文件。

文件审核：

认证将对企业提交的质量管理体系文件进行审核，其符合ISO13485标准的要求。

现场考察：

认证将组织专家团队对企业的生产现场、仓库、检验室等进行实地考察，了解企业的实际运行情况。

员工访谈：

与员工进行访谈，了解他们对质量管理体系的认知和执行情况。

审核结论：

认证将根据现场审核的情况，对企业的质量管理体系进行评定，并给出审核结论。如存在不符合项，企业应按照认证的要求进行整改，并接受复查。

颁发证书：

如审核结论为符合标准要求，认证将向企业颁发ISO13485医疗器械质量管理体系认证证书，证明企业的质量管理体系已经得到了国际认可。

ISO13485质量体系的办理地点并不固定，因为可以选择的认证众多，且这些可能分布在不同地区。因此，企业应根据自身实际情况和认证的选择来确定具体的办理地点。一般来说，企业可以通过以下途径找到认证并了解其办理地点：

网络搜索：

通过搜索引擎搜索“ISO13485认证”等关键词，可以找到众多认证的网站或相关信息。

行业协会或组织：

通过医疗器械行业协会或组织了解认证的信息和办理地点。

同行推荐：

向已经获得ISO13485认证的同行企业咨询，了解他们选择的认证及办理地点。

需要注意的是，企业在选择认证时应综合考虑其资质、服务范围、客户评价等因素，以获得高质量的认证服务。同时，在办理过程中应积极配合认证的工作，审核顺利进行。