进行康复训练仪审批的咨询，可以遵循以下步骤和建议：

首先，需要明确自己的咨询需求，包括康复训练仪的具体类型、预期用途、目标市场等。这将有助于咨询或专家更好地理解的需求，并提供针对性的建议。

查找合适：

可以通过搜索引擎或行业协会网站查找合适的医疗器械审批咨询或专家。

优先选择具有丰富经验和良好口碑的或专家。

了解或专家背景：

在选择咨询或专家时，需要了解其背景、资质、经验等方面的情况。

可以查看其网站、客户评价、成功案例等信息，以评估其性和可靠性。

在与咨询或专家沟通时，可以提出以下方面的问题：

审批流程和要求：

询问康复训练仪审批的具体流程、所需材料、审批周期等。

了解不同国家或地区（如中国、欧盟等）的审批要求和差异。

产品分类和注册类型：

根据康复训练仪的特性和适用范围，询问其可能属于的医疗器械分类和注册类型。

了解不同分类和注册类型对审批流程和要求的影响。

临床试验要求：

如果康复训练仪需要进行临床试验，询问临床试验的具体要求、流程、费用等。

了解临床试验的方案设计、伦理审查、数据收集和分析等方面的注意事项。

质量管理体系要求：

询问康复训练仪生产所需的质量管理体系要求，如ISO 13485等。

了解如何建立和维护有效的质量管理体系，以产品的质量和安全性。

法规变化和更新：

询问医疗器械审批法规的变化和更新情况，以及这些变化对康复训练仪审批的影响。

了解如何及时获取较新的法规信息和解读，以审批过程的合规性。

在与咨询或专家沟通后，可以获取以下方面的建议：

审批策略：

根据康复训练仪的特点和目标市场，制定合适的审批策略。

确定审批流程中的关键节点和注意事项，以审批过程的顺利进行。

申请材料准备：

获取关于如何准备完整、准确、真实的申请材料的建议。

了解如何编写产品说明、技术规格、制造工艺等文件，以满足审批的要求。

临床试验方案：

如果需要进行临床试验，获取关于如何设计临床试验方案的建议。

了解如何选择合适的临床试验、受试者、评估指标等，以临床试验的科学性和有效性。

质量管理体系建立：

获取关于如何建立和维护有效的质量管理体系的建议。

了解如何实施内部审核、管理评审等活动，以质量管理体系的持续有效运行。

法规遵循和合规性：

获取关于如何遵循医疗器械审批法规的建议。

了解如何康复训练仪在研发、生产、销售和使用过程中的合规性。

在审批过程中，与咨询或专家保持沟通是非常重要的。可以定期向他们汇报审批进展，并寻求他们的指导和建议。同时，也可以向他们咨询遇到的问题和困难，并寻求解决方案。这将有助于审批过程的顺利进行，并提高审批的成功率。

综上所述，进行康复训练仪审批的咨询需要明确咨询需求、选择合适或专家、提出咨询问题、获取咨询建议以及保持沟通和跟进。通过这些步骤和建议，可以更好地了解审批流程和要求，提高审批的成功率，并康复训练仪的合规性和安全性。