血液透析设备的研发和设计要求非常严格，需要其能够安全、有效地用于急、慢性肾功能衰竭患者的治疗。以下是对血液透析设备研发和设计的主要要求：

血液透析设备通常为无源医疗器械，其常见结构包括外壳、中空纤维膜、端盖、保护帽、密封圈和封口部件等。这些组件需要紧密配合，以设备的整体性能和安全性。

原材料选择：透析器组件的原材料不得人为添加已列入相关法规及指令禁止的、或未经毒理学评估的物质。原材料（含外购组件）应具有稳定的供货渠道，并符合相应的标准。

材料安全性：透析器与循环血液的累计接触时间通常大于30天，因此，应对包含全部原材料的典型性型号开展生物学风险评定，包括所有与循环血液接触的组件。评定内容如细胞毒性、致敏反应、刺激或皮内反应、材料介导的致热性、急性全身毒性、亚急性毒性、亚慢性毒性、慢性毒性、植入反应、血液相容性、遗传毒性、致癌性等。

需明确中空纤维膜的物理、化学等性能表征，如壁厚、内外径、膜结构和膜参数的特性项目（如膜切面结构等）。同时，还需明确中空纤维膜孔径表征并开展截留性能研究。

物理和使用特性：包括外观、结构密合性、血室密合性、血室接口、透析液室接口等。如包含特殊组件、结构，应规定该组件、结构的尺寸、性能要求。

使用性能：包括清除率、筛选系数（高通量透析器需开展此项研究）、超滤率、血室容量、血室压力降等。其中，超滤系数是界定透析器分类的关键标准，与其临床使用方式密切相关。

化学性能：包括还原物质、金属离子、酸碱度、蒸发残渣、紫外吸光度、环氧乙烷残留量（如适用）等。

其他性能：如无菌、细菌内毒素等。

血液相容性：透析器应具有良好的血液相容性，以减少凝血和漏血的风险。

灭菌处理：明确透析器（包括宣称透析器部分组件无菌）所用灭菌方法的选择理由，明确灭菌工艺和无菌保障水平，并开展灭菌确认。同时，还需开展产品与灭菌方法的适应性、包装与灭菌工艺适应性、灭菌有效期验证研究、毒性物质残留量研究等。

动物试验：成熟的透析器无需开展动物试验。如确需动物试验，需参考相关文件要求执行。

开展货架有效期和包装研究，证明在货架有效期内，在规定的运输贮存条件下，产品可保持性能功能满足使用要求。同时，还需证明在生产企业规定的运输条件下，运输过程中的环境条件不会对医疗器械的特性和性能造成不利影响。

透析器的选择应基于患者的体重、血大小、透析充分性（如K/tV值）、生物相容性以及个体化的抗凝需求。例如，对于超过100公斤的患者，推荐使用相对大面积的透析器（如1.8或2.0膜面积的透析器），并设定较高的血大小（如每分钟血大小至少达到体重的四倍，即≥400ml/min），以保障透析充分性。

综上所述，血液透析设备的研发和设计要求涵盖了结构、材料、性能、特殊要求以及个性化需求等多个方面。这些要求旨在设备的安全性、有效性和适用性，以满足不同患者的治疗需求。