要保障抗A型血清抗人球蛋白试剂生产中符合规定，需要从多个方面进行严格控制和监管。以下是一些关键措施：

抗原的选择：抗原的来源合法、质量可靠，并符合相关标准和规定。

免疫动物的选择：选择健康、适龄、无感染性疾患的动物进行免疫，抗体的产生质量和特异性。

原材料检测：对所有原材料进行严格的检测，包括纯度、活性、无菌等指标，原材料的质量符合生产要求。

生产环境：保持生产环境的清洁、无菌和适宜的温度、湿度条件，防止污染和交叉污染。

生产设备：使用符合要求的生产设备，并进行定期的维护和保养，设备的正常运行和准确性。

生产工艺：遵循生产工艺规程，严格控制生产过程中的各项参数和操作，每一步骤都符合规定。

生产记录：建立完善的生产记录制度，记录生产过程中的关键参数和操作数据，以便追溯和检查。

质量检测：对每批成品进行全面的质量检测，包括外观、性状、纯度、活性等指标。

性能测试：进行灵敏度与特异性测试，试剂能够准确检测特定抗原或抗体。

无菌检验：对成品进行无菌检验，产品无菌、无热原等污染。

稳定性测试：对试剂进行长期稳定性测试，评估其在储存过程中的稳定性。

质量管理体系：建立和实施质量管理体系，如ISO 13485等，以证明企业具备生产高质量医疗器械的能力。

质量认证：取得相关监管的质量认证，如CE认证、FDA认证等，以证明产品符合和法规要求。

内部审核：定期进行内部审核，检查质量管理体系的运行情况和产品质量情况，及时发现问题并进行整改。

人员培训：对生产人员进行系统的培训，包括生产工艺、质量控制、安全操作等方面的知识，提高人员的素质和操作技能。

人员资质：生产人员具备相应的资质和证书，如上岗证、健康证等。

法规遵守：严格遵守国内外相关法律法规和行业标准，产品的生产、销售和使用符合规定。

监管配合：配合相关监管的检查和监督，及时提供所需的文件和资料，产品的合规性。

综上所述，保障抗A型血清抗人球蛋白试剂生产中符合规定需要从原材料质量控制、生产过程控制、质量检测与性能测试、质量管理体系与认证、培训与人员资质以及法规遵守与监管等多个方面进行严格控制和监管。通过这些措施的实施，可以产品的质量和安全性符合相关标准和要求。