体皮肤切割系统出口越南必须通过PFDA注册。根据越南相关法规和规定，医疗器械在出口前必须在越南药品管理局（Food and Drug Administration，简称FDA）进行注册，并获得注册证书。这样可以确保产品符合越南的医疗器械法规和标准，并获得进口许可。离体皮肤切割系统作为医疗器械的一种，必须按照越南FDA的要求进行注册，并获得相应的注册证书才能出口到越南。因此，为了确保离体皮肤切割系统能够顺利出口到越南并在市场上销售，制造商或出口商需要与当地的人员进行咨询，了解并遵守越南FDA的注册要求和流程，并按照要求准备和提交相应的注册文件和资料。