在办理日本PMDA注册之前，在国内获得的认证可以提供一定的参考性，但并不是直接等同于PMDA的认可。PMDA（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency）是日本的药品和医疗器械管理机构，对于产品的安全性、有效性和质量有自己的审查标准和程序。

国内的认证，尤其是符合国际通用的质量管理体系标准（如ISO 13485）的认证，可以在一定程度上显示企业在质量管理和生产方面的能力。这可能对PMDA的审查过程产生积极影响，因为它表明企业已经在满足国际质量标准方面付出了努力。

然而，PMDA通常还会要求企业提供符合其特定要求的文件和信息。此外，产品的特定性质、制造过程、临床试验结果等方面也会影响PMDA的审查。因此，即使在国内获得认证，仍然需要在PMDA注册过程中提供符合其要求的详细信息。

佳的做法是在申请PMDA注册之前，咨询的注册咨询机构或代理商，以确保你的产品和文件满足PMDA的具体要求。这些机构可以提供有关PMDA要求的详细信息，协助你准备并提交文件，以增加注册成功的机会。