办理超声药透治疗仪在俄罗斯的RZA注册，需要按照以下步骤进行：

了解注册要求：在开始注册程序之前，申请人需要了解俄罗斯注册的相关要求和流程，包括所需申请材料、技术资料、审核流程等。

准备申请材料：根据俄罗斯的注册要求，准备申请材料，包括产品信息、生产商信息、质量管理体系认证、技术文件、临床试验数据（如果适用）、法规合规证明等。

提交申请材料：将申请材料提交给俄罗斯联邦卫生部下属的联邦注册局（RZA）。申请人可以选择直接提交或通过代理机构提交申请材料。

等待审核：等待联邦注册局（RZA）对申请材料的审核。审核过程中可能需要对申请材料进行补充或修改。

获得注册证书：如果申请材料符合要求，联邦注册局（RZA）将颁发注册证书，允许产品在俄罗斯市场上销售。

需要注意的是，俄罗斯的注册要求可能会随着政策变化而变化，因此建议申请人随时关注俄罗斯的相关法规和政策，以便及时了解新要求和更新信息。同时，建议选择一家经验丰富的代理机构协助办理注册手续，以确保注册过程的顺利进行。