办理泰国TFDA注册之后，超声药透治疗仪对泰国出口的要求主要包括以下几个方面：

符合泰国相关标准和规定：超声药透治疗仪必须符合泰国相关标准和规定，包括安全、性能、包装、标签等方面的要求。

申请出口许可：如果超声药透治疗仪在泰国没有生产，需要向泰国食品药品监督管理局（TFDA）申请出口许可。出口许可的申请流程和要求可能因产品种类和出口数量而有所不同，建议咨询泰国食品药品监督管理局（TFDA）或代理机构了解详细信息。

提供产品文档：在申请出口许可时，需要提供产品文档，包括产品技术规格、测试报告、使用说明书等。这些文档必须符合泰国相关标准和规定。

符合包装和标签要求：超声药透治疗仪的包装和标签必须符合泰国相关标准和规定，包括使用泰语进行标识的要求。

遵守进口规定和程序：超声药透治疗仪在进入泰国境内时，必须遵守泰国的进口规定和程序，包括报关、检验、检疫等方面的要求。

需要注意的是，具体的出口要求可能会随着泰国政策的变化而有所变动。因此，建议在出口前与当地相关部门或代理机构进行咨询，以确保符合所有相关要求和程序。