泰国TFDA（泰国食品药品监督管理局）对超声药透治疗仪的安全性要求非常严格。以下是一些常见的安全性要求：

安全性测试：申请人需要在注册前进行全面的安全性测试，以评估产品在使用过程中的潜在风险和危害。这些测试应该包括生物学测试、化学测试、物理测试、电气测试等，以确保产品不会对使用者或患者造成伤害。

风险评估：申请人需要提交产品的风险评估报告，以证明产品在使用过程中能够将风险降至低。风险评估应该考虑产品的设计、制造、使用、维护等各个方面的因素，并提出相应的风险控制措施。

临床评估：对于某些类别的超声药透治疗仪，申请人需要进行临床评估，以证明产品在正常使用情况下能够达到预期的治疗效果，并且不会对患者造成额外的伤害或风险。临床评估应该由合法的医疗机构或临床试验机构进行，并按照泰国相关的法规和伦理标准进行。

需要注意的是，这些要求可能因产品种类和用途而有所不同。因此，在申请泰国TFDA注册前，建议仔细了解相关的法规和要求，并与当地相关部门或代理机构进行咨询，以确保满足安全性的要求。