在韩国MFDS注册过程中，可能会进行企业现场的Good Manufacturing Practice (GMP) 考核，以评估生产和质量管理体系的符合程度。GMP考核通常是确保制药和医疗产品制造符合国际质量标准的重要环节。在考核过程中，考核员可能会访问生产设施，检查制造流程、设备、文档体系等，以确保产品的质量和安全性。

具体是否需要进行现场GMP考核以及考核的深度取决于产品的性质、注册类别以及韩国MFDS的规定。有些产品可能只需要提交相关的文件和证明，而有些则可能需要进行更详细的现场考核。

在进行注册申请之前，建议与注册代理或直接联系韩国MFDS，以获取详细的指南和要求。他们将能够提供有关是否需要现场GMP考核的具体信息，并在需要的情况下为你提供支持和指导。