截至我了解的时间（2022年1月），越南并没有PFDA（Philippine Food and Drug Administration）这个机构。越南的药品注册通常由越南药品管理局（Vietnam Administration of Drug Administration，简称VDA）负责。请注意检查新的信息，以确保准确性。

关于胶原蛋白在越南注册的费用预算，具体的费用将取决于多种因素，包括产品的性质、注册类别、所需文件的复杂程度、是否需要进行实验室测试、技术审查等。由于政策和规定可能随时间而变化，建议您直接联系越南药品管理局（VDA）以获取新的、具体的费用信息。

一般而言，注册费用可能包括：

申请费用： 提交注册申请时需要支付的费用。

审评费用： 对申请文件进行审查时可能需要支付的费用。

年度续费费用： 保持注册状态需要按照规定的时间周期支付的费用。

实验室测试费用： 如果产品需要进行实验室测试，可能需要支付与这些测试相关的费用。

技术审查费用： 针对技术审查可能需要支付的费用。