胶原蛋白越南PFDA注册资料的准备时间因不同产品和不同注册类型而有所不同。一般来说，准备完整的注册资料需要2-3个月或更长时间。具体时间取决于以下几个因素：

产品特性：胶原蛋白产品的特性和成分将决定所需资料的复杂性和详细程度。例如，如果产品需要进行临床试验或特殊的毒理学评估，可能需要更长时间来完成相关资料的准备。

生产流程和质量控制体系：企业需要具备符合越南PFDA要求的生产条件和质量控制体系。建立和完善这些体系需要一定的时间，以确保能够提供完整的资料来证明产品的安全性和有效性。

文件整理和翻译：申请越南PFDA注册所需的所有资料需要整理和翻译成越南语，这需要一定的时间和资源来完成。