截至我了解的时间（2022年1月），越南并没有PFDA（Philippine Food and Drug Administration）这个机构。药品注册通常由越南药品管理局（Vietnam Administration of Drug Administration，简称VDA）进行管理。以下是一些一般性的安全性要求，具体的要求可能会随时间而变化，因此建议您在实际申请之前直接与越南药品管理局联系以获取新信息。

对于胶原蛋白或其他药品的注册，通常需要提供以下关于产品安全性的信息：

质量控制信息： 提供有关产品质量控制的详细信息，确保产品在生产中能够符合规定的标准。

成分信息： 提供关于产品成分的详细信息，确保成分的合规性和安全性。

安全性数据： 提供有关产品的临床试验和安全性研究的数据，以证明产品的使用是安全的。

副作用和不良反应： 报告产品可能引起的副作用和不良反应，以及相应的预防和处理措施。

生产工艺和质量管理体系： 提供关于产品生产工艺的详细信息，确保产品的生产符合质量管理体系的标准，例如ISO 9001。

稳定性数据： 提供产品在特定条件下的稳定性数据，确保产品在有效期内能够保持质量和安全性。