在国内进行的临床试验通常是为了验证产品的安全性和有效性。如果您已经在国内成功完成了相关的临床试验，这可以为产品的越南PFDA注册提供有益的证据。然而，是否需要在越南进行额外的临床试验通常取决于越南的法规、药品管理局（VDA）的要求以及先前的研究数据是否能够满足越南的注册标准。

一般而言，越南的药品管理机构可能会要求您提供与产品在越南市场上使用相关的数据，以确保产品的安全性和有效性。这可能包括适应越南人群的数据、符合越南标准的实验室测试等。

为确保您的注册申请符合越南的要求，建议您在开始注册流程之前直接与越南药品管理局（VDA）联系。他们将能够提供有关是否需要在越南进行额外临床试验的具体信息，并明确所需的文件和数据。

与越南药品管理局和注册代理机构的紧密合作，以获取详细的指导并确保注册流程的顺利进行，对于成功完成注册申请是非常重要的。