我目前（截至2022年1月）的信息没有关于具体的法规要求，因此我无法提供关于胶原蛋白在印度尼西亚BPOM注册所需是否需要在印尼进行临床试验的具体信息。注册要求可能会随时间而变化，而且可能会受到具体产品类型和用途的影响。

通常情况下，一些国家或地区的监管机构可能要求进行本地的临床试验，以确保产品的安全性和有效性符合当地标准。要获得准确和新的信息，建议您直接联系印度尼西亚国家药品监管局（BPOM）或的法律和注册咨询机构，以获取关于胶原蛋白注册的具体要求和流程的详细信息。这样可以确保您获得的信息是准确和新的。