在印度尼西亚，药品的注册和销售需要经过BPOM（印尼药品和食品监管局）的批准。胶原蛋白作为药品或保健品，在申请BPOM注册时，可能需要提交相关资料和证明，以证明其安全性和有效性。

关于临床试验的要求，印尼的药品监管法规规定，药品必须经过临床试验以确保其安全性和有效性。因此，如果胶原蛋白作为药品进行注册，临床试验是必要的步骤。

但是，如果胶原蛋白作为食品添加剂或保健品进行注册，临床试验可能不是必需的。在这种情况下，可能需要提交其他类型的资料和证明，以证明其安全性和功能性。

需要注意的是，印尼的药品监管法规可能随时发生变化，因此在进行胶原蛋白注册之前，建议与当地的法律顾问或药品注册专家进行咨询，以确保符合当地法规的要求。