在印度尼西亚，进行卫生部（BPOM）注册的过程中，通常会考虑到生产场所是否符合良好生产规范（Good Manufacturing Practices，GMP）。GMP是确保药品、医疗器械和食品等产品质量和安全性的一系列标准和规定。

虽然我无法提供新的具体信息，但在一些情况下，卫生监管机构可能会进行现场审查，以确保制造商的生产设施符合GMP要求。这可能包括对设备、人员培训、生产流程、记录和文件等方面的审查。

为了确保顺利完成注册流程，建议您在开始注册前咨询的法律和注册咨询机构，以获取新的信息并了解卫生监管机构对GMP的具体要求。这样可以帮助您准备好所有必要的文件和程序，并确保您的生产场所满足当地法规。