产品重新注册到印度尼西亚BPOM时，注册周期和费用可能会发生变动，具体的情况取决于卫生监管机构的政策和规定。这些政策可能受到市场变化、法规更新以及卫生监管机构的内部决策等多种因素的影响。

通常情况下，重新注册的费用可能包括更新产品信息、进行必要的测试和审查等方面的成本。注册周期的变动可能取决于卫生监管机构的工作效率和处理时间，以及具体的要求。

为了获得准确和新的信息，建议在产品注册到期前向印度尼西亚BPOM或的法律和注册咨询机构咨询。他们可以提供有关重新注册的具体要求、费用结构和处理时间的详细信息，以便您能够充分准备并确保产品合规性。