办理诊断试剂韩国MFDS注册需要具备以下资料：

公司注册证明：提供公司在所属国家或地区的注册证明文件，证明公司是一家合法存在的法人实体。

产品信息：提供详细的产品信息，包括产品名称、型号、用途、成分、规格等。确保准确无误地描述产品的性质和特征。

技术文件：提供详细的技术文件，包括但不限于产品的设计图纸、制造工艺流程、性能规格等。这些文件需要符合MFDS的规定，并通常需要提供英文版和韩文版。

临床报告（如适用）：临床报告应由机构出具，证明产品的安全性和有效性。

符合性声明：证明产品符合相关标准和规定，以及符合MFDS的要求。

符合MFDS认证标准的证明文件：例如ISO 13485认证证书、CE认证证书等。