诊断试剂的韩国MFDS注册主要适用于在韩国市场销售的诊断试剂产品。完成MFDS注册并不意味着产品自动符合其他国家的法规标准，每个国家和地区都有自己的法规和监管机构。因此，如果计划在其他国家销售诊断试剂，通常需要单独的注册或许可程序来满足该国家的法规要求。

需要注意的是，各国对医疗器械的监管要求可能存在差异，因此，即使在韩国已经完成了MFDS注册，也可能需要根据其他国家的法规要求重新进行注册或提供额外的资料和证明。因此，针对其他市场，需要单独进行了解和遵守当地的法规要求，以确保产品在该市场的合法销售和使用。

总之，MFDS注册只是针对韩国市场的注册程序，对于其他市场，需要按照该市场的法规要求进行独立的注册或获得相应的许可。建议与当地的法律顾问或药品注册专家进行咨询，以确保符合目标市场的法规要求。