在诊断试剂办理韩国MFDS注册流程中，需要提供以下具体的资料：

产品描述：包括产品的名称、型号、规格等基本信息。

技术规格：详细描述产品的技术规格，包括结构、功能、原理等。

性能评估报告：对产品进行性能评估，以确保其满足预期的性能要求。

安全性评估：进行安全性评估，评估潜在的风险，并采取相应的措施来降低和控制风险。

临床试验数据：如果适用，提供与产品相关的临床试验数据，以证明其在使用中的安全性和有效性。

制造工艺：提供产品的制造工艺和质量管理体系，以确保产品的质量和合规性。

标签和说明书：确保产品的标签和说明书符合韩国MFDS的要求，并提供韩文版本。

进口商信息：如果您是海外制造商，提供进口商的信息，包括负责人、公司名称、地址等。

售后服务计划：提供产品的售后服务计划，包括维修、保养等。