韩国MFDS（食品医药品安全府）对诊断试剂的注册要求是否需要进行临床试验通常取决于产品的性质、用途以及先前的研究和证据。在一些情况下，临床试验可能是必需的，而在其他情况下，可能不需要进行临床试验。

临床试验通常用于评估诊断试剂的安全性和有效性，以及其在实际使用中的性能。如果您的诊断试剂属于需要进一步验证的类别，可能需要进行临床试验来提供相关的临床数据。

在制定注册计划时，您需要仔细研究韩国MFDS的具体要求，并可能与该机构进行沟通，以确切了解对于您的特定产品是否需要进行临床试验。您可能需要准备相关的试验设计、伦理委员会批准、患者同意书等文件，并提交这些文件以支持您的注册申请。