具体是否需要在韩国进行临床试验，取决于韩国MFDS（食品医药品安全府）的具体要求以及您先前在国内进行的临床试验的可接受性。

通常情况下，如果您在国内已经进行了符合的有效临床试验，并且相关数据已经被广泛认可，韩国MFDS可能会考虑接受这些数据作为支持您注册的一部分。然而，这要求您能够充分证明您在国内进行的临床试验符合韩国MFDS的标准，并且能够提供足够的数据来支持产品的安全性和有效性。

要确定是否需要在韩国进行额外的临床试验，建议您在制定注册计划之前与韩国MFDS进行直接沟通。这将帮助您获得准确和新的信息，以便满足韩国的具体要求。

在注册流程中，与的法律和注册咨询机构合作也是明智的选择，因为他们可以提供有关在韩国MFDS注册方面的详细指导，确保您的注册过程顺利进行，并符合相关的法规和要求。