办理诊断试剂在日本PMDA注册的费用构成是多方面的，包括各种审批和评估费用。以下是可能涉及的一些主要方面：

申请费： 提交注册申请时，通常需要支付一定的申请费用。这是处理申请的基本费用。

审查费： PMDA会对提交的注册申请进行审查，以确保产品符合日本的医疗器械法规和标准。审查费用可能会根据审查的复杂性和所需的时间而有所不同。

评估费： PMDA可能会对诊断试剂的临床数据和相关文件进行详细的评估。评估费用可能根据评估的工作量而有所不同。

年度续费费用： 一旦产品获得注册，通常需要支付每年的续费费用，以保持注册的有效性。

变更申请费： 如果在注册后需要对产品进行重大变更，可能需要提交变更申请，并支付相应的费用。

技术支持和培训费用： 为确保在日本市场上提供足够的技术支持和培训，可能需要支付相关的费用。

翻译费用： 所有的文件，包括技术文件、临床数据和质量管理文件，都需要提供日文翻译。翻译费用可能会成为一个额外的支出。