诊断试剂的日本PMDA注册适用于其他市场，但具体情况需根据各国医疗器械法规和标准要求而定。以下是一些可能适用的市场：

欧洲市场：欧洲医疗器械指令（93/42/EEC）要求医疗器械在欧盟境内销售前必须进行CE认证。如果诊断试剂在日本PMDA注册后获得了CE认证，可以作为在欧洲市场销售的依据之一。

美国市场：美国食品药品监督管理局（FDA）要求医疗器械在美国上市前必须获得510(k)批准或上市许可。如果诊断试剂在日本PMDA注册后获得了FDA的批准，可以作为在美国市场销售的依据之一。

其他亚洲市场：一些亚洲国家和地区可能接受日本PMDA注册作为在该国销售的依据之一。例如韩国、新加坡、印度等国家的医疗器械法规可能与日本类似，因此日本PMDA注册可能在这些国家具有参考价值。