在香港，对于诊断试剂的注册，通常需要进行临床试验以证明产品的安全性和有效性。临床试验是评估诊断试剂性能和安全性的重要手段，可以帮助证明产品的可靠性，并提供必要的数据和证据支持注册申请。

根据香港的相关法规和标准要求，诊断试剂在申请注册时需要提供临床试验报告。该报告应该由经过认证的机构进行，并遵循相关的伦理和法规要求。报告应该详细描述临床试验的设计、实施和分析过程，以及试验结果和结论。

需要注意的是，具体的临床试验要求可能因产品类型、预期用途和相关法规而有所不同。因此，建议与机构或专家咨询，以确保满足香港对诊断试剂注册的临床试验要求。