实际上，新加坡没有独立的FDA，但类似的监管是新加坡的卫生科学局（Health Sciences Authority，HSA）。针对核酸分析仪的产品申请，你需要准备详细的资料和文件，以产品符合监管要求。一般来说，申请材料可能包括以下内容：

1. 产品资料：包括产品说明书、规格、技术参数等。
2. 技术文件：关于产品的技术细节、原理、设计等详细信息。
3. 临床试验数据：如果有进行临床试验，需要提供试验数据和结果。
4. 质量控制和质量保障文件：关于产品生产和质量控制体系的文件。
5. 安全性和有效性证明：包括产品的安全性评估和有效性数据。
6. 注册申请表格：按照监管要求填写的申请表格。
7. 制造和质量管理体系文件：包括生产过程、设备使用说明、质量管理体系等文件。

为申请顺利进行，较好提前了解并遵循卫生科学局的具体要求和指南，这样能够更有效地准备申请材料，并提高审批通过的可能性。较佳的做法是咨询的医疗器械注册顾问或律师，以你的申请文件完整、准确、符合法规要求。