泰国市场对诊断试剂出口的要求主要包括以下几个方面：

泰国TFDA注册：在泰国市场上销售医疗器械，通常需要进行泰国TFDA注册。您需要向泰国食品和药物管理局（TFDA）提交注册申请，并提供相关技术文件和其他要求的资料。

符合相关标准：诊断试剂需要符合泰国相关标准和规定，以确保产品的安全性和有效性。这些标准和规定可能涉及产品的技术参数、生产工艺、质量控制等方面。

标签和包装：诊断试剂的标签和包装必须符合泰国法规要求，包括必要的信息和标识。申请人需要确保标签和包装符合相关规定，并在申请时提交标签和包装的样本以供审查。

GMP认证：对于某些类别的医疗器械，如体外诊断试剂和高风险医疗器械，可能需要获得泰国的GMP认证。GMP认证确保生产厂商的生产工艺和质量管理符合泰国的要求。

临床试验数据：诊断试剂需要提供临床试验数据以证明其在泰国市场上的安全性和有效性。这些数据应该由经过认可的医疗机构或实验室进行并审核。

进口许可：在向泰国出口医疗器械之前，您需要获得进口许可。您可以向泰国海关或TFDA咨询有关进口许可的具体要求和程序。