泰国TFDA（泰国食品和药品管理局）通常要求提交有关产品的临床试验数据，以证明诊断试剂的安全性和有效性。在某些情况下，可能需要在泰国进行相关的临床试验，特别是当产品的性质和用途需要在当地进行评估时。

具体是否需要在泰国进行临床试验取决于以下因素：

试剂的新颖性： 如果您的诊断试剂是一种新颖的产品，可能需要进行更全面的临床评估，包括在泰国进行试验。

产品用途和性质： 一些用途较为敏感或高风险的诊断试剂可能需要更严格的评估，可能需要在泰国进行相关的临床试验。

国际批准情况： 如果您的产品已经在其他国家获得批准，并且已有充分的国际临床试验数据，TFDA可能会考虑接受这些数据，而不要求在泰国重新进行试验。

与TFDA的沟通： 在开始注册流程之前，建议与TFDA直接沟通，进行注册前咨询，以了解他们的具体要求，并确定是否需要在泰国进行临床试验。

无论是否需要在泰国进行临床试验，您都需要提交与产品相关的人体试验数据，以支持产品的安全性和有效性。如果在泰国进行试验，需要确保试验符合国际伦理标准和泰国的法规要求。