在俄罗斯，诊断试剂需要进行RZN注册才能合法销售和使用。根据俄罗斯的法规要求，诊断试剂在申请RZN注册时，需要提交相关的临床试验数据，以证明其安全性和有效性。

具体来说，诊断试剂在俄罗斯进行RZN注册时，需要进行以下步骤：

临床试验：诊断试剂需要按照俄罗斯的相关法规和标准进行临床试验，以评估其在俄罗斯患者人群中的安全性和有效性。这些试验应该在俄罗斯境内的合格医疗机构进行，并由具有相关资质和经验的临床试验机构和人员进行。

提交临床试验数据：在完成临床试验后，申请人需要将试验数据和其他必要文件提交给俄罗斯联邦卫生部认可的认证机构进行审查。这些数据应该包括诊断试剂的理化性质、生物学特性、临床前研究结果、临床试验结果等方面的信息。

审查和注册：认证机构将对提交的数据进行审查，并决定是否给予诊断试剂RZN注册。如果获得注册，申请人可以开始在俄罗斯销售和使用该诊断试剂。