如果您的诊断试剂已经在国内进行过临床试验，并且已经获得了相应的注册证书，那么在申请新加坡HAS注册时，通常不需要重复进行临床试验。然而，具体情况还需根据新加坡卫生科学局（HAS）的要求和指南来确定。

新加坡的医疗器械监管要求与国内可能存在差异，因此，在申请新加坡HAS注册时，建议与的医疗器械顾问或法律顾问合作，以确保您的产品符合新加坡的监管要求和临床试验标准。此外，您需要向新加坡卫生科学局提供国内临床试验的相关数据和资料，以证明您的产品在新加坡也具有安全性和有效性。

总之，为了确保您的诊断试剂能够顺利获得新加坡HAS注册，建议您提前了解并遵循新加坡的医疗器械监管要求和临床试验标准。