在新加坡HAS（Health Sciences Authority）注册诊断试剂的过程中，通常会进行现场审核，其中可能包括对企业的Good Manufacturing Practice（GMP，良好生产规范）进行考核。HAS可能会派遣审核团队在企业现场进行审查，以确保企业的生产和制造过程符合相关的GMP标准。

GMP审核旨在评估企业的生产过程，确保其能够生产出符合质量、安全和有效性要求的产品。审核人员可能会检查企业的生产设施、设备、人员培训、记录和文件管理等方面，以确认其符合GMP的要求。

在准备注册申请时，建议企业充分准备并确保符合GMP标准。这可能包括建立和维护完善的质量管理体系、培训员工、确保生产设施和设备的合规性等。通过准备充分，企业可以更好地应对HAS的审核要求。

请注意，具体的审核流程和要求可能会根据产品类型、企业规模和其他因素而有所不同。因此，在提交注册申请之前，好与HAS联系，了解详细的审核要求，并确保企业已经做好了相应的准备工作。