办理诊断试剂的马来西亚MDA注册需要按照以下步骤进行：

了解要求：首先需要了解马来西亚对医疗器械的监管要求和相关法规，包括马来西亚MDA注册的具体要求和流程。可以通过马来西亚卫生部的guanfangwangzhan或与当地的顾问进行咨询来获取相关信息。

准备申请资料：根据马来西亚的监管要求，准备完整的申请资料，包括产品的配方、生产工艺、质量标准、安全性评估报告等相关文件。确保资料的完整性、准确性和合规性是非常重要的。

提交申请：将准备好的申请资料提交给马来西亚卫生部。可以选择邮寄或亲自递交申请资料。在提交申请之前，确保已经支付了相应的申请费用。

等待审核：马来西亚卫生部将对申请资料进行审核，包括资料的完整性、准确性和合规性等方面。这个过程可能需要一段时间，具体取决于申请资料的复杂程度和马来西亚卫生部的审核进度。

样品检测和评估：如果申请资料审核通过，马来西亚卫生部会对样品进行检测和评估。如果样品不符合标准或规定，卫生部会通知申请人进行改进或重新提交样品。

获得注册证书：如果样品检测和评估通过，马来西亚卫生部将颁发医疗器械MDA注册证书，批准该产品在马来西亚市场上销售和使用。