诊断试剂办理马来西亚MDA注册的申请条件主要包括以下几点：

申请人资格：申请人必须是马来西亚境内的公司或个人，具备合法的资质和资格，包括药品、医疗器械和保健品的生产商或进口商的营业执照、税务登记证等相关证件。

产品符合相关法规和标准：申请注册的医疗器械产品必须符合马来西亚的相关法规和标准，包括安全性、有效性、质量等方面的要求。产品需要经过严格的测试和评估，确保符合国际公认的质量和安全标准。

具备相应的技术能力和质量管理体系：申请人需要具备相应的技术能力和质量管理体系，能够生产和控制医疗器械产品的质量和安全性。申请人需要建立和维护质量管理体系，确保产品从研发到生产、销售等环节都符合相关法规和标准的要求。

提交完整的注册文件：申请人需要提交完整的注册文件，包括产品的技术文件、质量管理体系文件、生产工艺流程图等。这些文件需要详细描述产品的各个方面，并确保其符合和马来西亚的要求。

符合财务要求：申请人需要具备一定的财务能力，能够承担注册过程中的费用，包括申请费、审查费、注册费等相关费用。

遵守相应的生产和销售规定：经批准的医疗器械产品必须符合马来西亚标签和包装要求，包括使用规定的标签和包装材料，以及在产品上标明许可证号码等。申请人需要遵守马来西亚的生产和销售规定，确保产品的生产和销售符合相关法规和标准的要求。

保持持续的监管和报告要求：申请人需要遵守马来西亚的监管和报告要求，包括定期提交报告和遵守相关的销售和市场监管规定。这有助于确保产品的安全性和质量，并维护申请人在马来西亚市场的声誉和信誉。