是的，根据马来西亚卫生部法规要求，所有在马来西亚MDA注册的医疗器械都需要进行临床试验。临床试验是评估医疗器械在人体使用中的安全性和有效性的重要手段，以确保产品的安全性和有效性。这些试验需要在马来西亚卫生部注册并获得伦理委员会的批准，同时需要密切监测受试者的健康和安全。对于需要进行临床试验的医疗器械，申请人需要提交一系列申请材料，包括产品信息、研究方案、伦理申请表等。马来西亚卫生部将对申请材料进行审查，并派遣专家组进行现场审核。如果审核通过，则颁发医疗器械注册证书。需要注意的是，临床试验需要遵守伦理原则，确保受试者的权利和安全。同时，临床试验需要遵循严格的试验设计和数据分析标准，以确保结果的准确性和可靠性。