申请诊断试剂越南PFDA注册需要满足以下条件：

产品分类与界定：根据越南的法规，将诊断试剂归类为医疗器械，并确定相应的注册分类和产品描述。

符合质量要求：诊断试剂必须符合越南的质量要求和标准，包括生产工艺、包装标签、性能指标等方面的规定。

提供完整的技术文档：准备详细的技术文档，包括产品说明书、生产工艺流程、质量控制标准、安全有效性评估等。

委任授权代表：在越南设立公司或委任一名授权代表，负责与越南PFDA进行沟通和协调。

支付注册费用：根据越南PFDA的规定，支付相应的注册费用。

需要注意的是，申请条件可能因产品类型和越南的法规变化而有所不同。因此，建议与当地的代理机构或律师进行咨询，以确保您的产品符合越南的要求并能够顺利获得注册证书。