如果在国内已经完成了诊断试剂的临床试验，并成功获得了注册证书，那么在越南申请PFDA注册时，通常不需要重复进行临床试验。然而，越南的药品监管机构可能会要求提供与产品在越南市场上使用相关的数据，以确保产品的安全性和有效性。这可能包括适应越南人群的数据、符合越南标准的实验室测试等。

此外，如果越南的药品监管机构对国内的临床试验数据有疑问，或者认为需要进行额外的测试来验证产品的性能和安全性，那么可能需要在越南进行额外的临床试验或测试。

因此，为了确保您的注册申请符合越南的要求，建议您在开始注册流程之前直接与越南药品管理局（VDA）联系，并咨询的代理机构或律师，以了解是否需要在越南进行额外的临床试验或测试。他们将能够提供有关是否需要在越南进行额外临床试验的具体信息，并明确所需的文件和数据。