在某些情况下，已在其他国家获得注册的诊断试剂可能在进行越南PFDA注册时获得一些优势，但并不总是意味着难度明显降低。以下是一些可能的优势和考虑因素：

国际认可的数据： 如果您已在一些国家获得注册，这些国家的注册数据可能在越南PFDA的审批过程中被视为参考。这可以为产品的安全性和有效性提供额外的支持。

GMP认证： 如果您的生产设施已经通过其他国家的GMP认证，这可能有助于证明您的生产过程符合，包括越南的GMP要求。

注册经验： 如果您已经成功在其他国家注册过产品，您可能已经积累了相关领域的经验，这可能在处理文件和与监管机构沟通时有所帮助。

法规相似性： 如果其他国家的法规和标准与越南相似，您的产品在满足其他国家要求的基础上，可能更容易适应越南的注册要求。

证明产品历史： 在其他国家成功注册的产品历史可能为越南PFDA提供信心，认为该产品已经在其他市场上得到了批准并被成功使用。