诊断试剂办理印尼BPOM注册的申请条件主要包括以下几个方面：

身份要求：申请者必须是印尼本地的制造商、进口商或经销商，或者是国外厂商在印尼的合法代表。国外厂商需要与印尼本地的合法业者合作，通过当地合法业者提出申请。

资质要求：申请者必须具备相应的生产和质量管理资质，能够确保产品的生产过程和质量控制符合相关标准和规定。

文件要求：申请者需要提交完整的注册申请文件，包括产品技术文档、生产工艺流程、质量控制计划、安全性和有效性数据等。申请文件必须符合印尼药品监管机构的要求，确保资料的真实性、完整性和准确性。

GMP认证：申请者必须通过GMP（药品生产质量管理规范）认证，以确保产品的生产和质量控制符合。

其他认证：申请者需要取得其他相关认证，如HACCP（食品危害分析和关键控制点）、ISO22000（食品安全管理体系）、FSSC（食品安全体系认证）等，以证明产品符合和质量要求。